中文名 | CASPASE-3抑制剂 |
英文名 | Z-DEVD-FMK |
别名 | 化合物Z-DEVD-FMK Z-DEVD-FMK 黄金产品 N-苄氧羰基-L-ALPHA-天冬氨酰-L-ALPHA-谷氨酰-N-[(1S)-3-氟-1-(2-甲氧基-2-氧代乙基)-2-氧代丙基]-L-缬氨酰胺 1,2-二甲酯 |
英文别名 | Z-DEVD-FMK Z-DEVD-FLUOROMETHYLKETONE Z-ASP-GLU-VAL-ASP-FLUOROMETHYLKETONE Z-ASP(OME)-GLU(OME)-VAL-ASP(OME)-FMK Z-ASP(OME)-GLU(OME)-VAL-ASP(OME)-CH2F Z-D(OME)E(OME)VD(OME) FLUOROMETHYLKETONE Z-ASP(OME)-GLU(OME)-VAL-ASP(OME)-FLUOROMETHYLKETONE Z-ASP(OME)-GLU(OME)-VAL-DL-ASP(OME)-FLUOROMETHYLKETONE |
CAS | 210344-95-9 |
化学式 | C30H41FN4O12 |
分子量 | 668.66 |
密度 | 1.260±0.06 g/cm3(Predicted) |
沸点 | 914.2±65.0 °C(Predicted) |
溶解度 | DMSO/DMF: ≥ 20毫米 |
酸度系数 | 10.26±0.46(Predicted) |
存储条件 | Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C |
外观 | 白色至浅棕色固体 |
物化性质 | 生物活性 Z-DEVD-FMK (Caspase-3 Inhibitor)是一种特异性,不可逆的Caspase-3抑制剂,也能有效抑制caspase-6, caspase-7, caspase-8和caspase-10。 |
体外研究 | Z-DEVD-FMK (1–200 μM)以浓度依赖的方式抑制D4-GDI裂解和细胞凋亡。 Z-DEVD-FMK降低神经酰胺诱导的心肌细胞死亡,并显著抑制caspase 3的活化。 Z-DEVD-FMK (100μM)减弱培养的脑微血管内皮细胞中OxyHb诱导的细胞脱落,降低caspase-2和-3的活性,废除OxyHb诱导的DNA螺旋,并防止OxyHb诱导的PARP裂解。 Z-DEVD-FMK (100 μM)阻断MPP+诱导的caspase-3酶活性的增加。Z-DEVD-FMK剂量依赖性阻断6-OHDA诱导的细胞凋亡,IC50 为18 μM。 |
体内研究 | Z-DEVD-FMK,损伤前后,显著降低创伤后的细胞凋亡,并显著改善神经功能的恢复。 |
WGK Germany | 3 |
1mg | 5mg | 10mg | |
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1 mM | 1.496 ml | 7.478 ml | 14.955 ml |
5 mM | 0.299 ml | 1.496 ml | 2.991 ml |
10 mM | 0.15 ml | 0.748 ml | 1.496 ml |
5 mM | 0.03 ml | 0.15 ml | 0.299 ml |
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